Новый тип антител к белку MOG может помочь в диагностике болезней мозга

Аутоиммунные болезни мозга — серьезная проблема современной медицины. При этих заболеваниях иммунная система организма по ошибке атакует собственные клетки нервной ткани, вызывая воспаление и разрушение миелина — изолирующего слоя, окружающего нервные волокна. Это приводит к нарушению передачи нервных импульсов и развитию различных неврологических симптомов, таких как параличи, потеря зрения, боли и когнитивные нарушения.


Одним из основных молекулярных мишеней иммунной атаки является белок MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein), который является составной частью миелиновой оболочки. Существует несколько классов антител, которые специфически связываются с этим белком и активируют иммунный ответ. Однако у некоторых пациентов с аутоиммунными болезнями мозга эти антитела не обнаруживаются, что затрудняет постановку диагноза и выбор лечения.

Недавно группа бразильских и европейских ученых под руководством профессора Базельского университета Анны-Катрин Пребстель обнаружила новый тип антител к белку MOG, который относится к классу иммуноглобулинов A (IgA). Эти антитела были найдены у 1-6% пациентов с демиелинизирующими заболеваниями, у которых не были выявлены другие типы антител к MOG или другим белкам нервной ткани. Результаты исследования были опубликованы в научном журнале JAMA Neurology.

Иммуноглобулины A — антитела, которые в основном содержатся в слизистых оболочках различных органов, таких как нос, глотка, легкие, желудок и кишечник. Они играют важную роль в защите организма от инфекций и аллергенов. Однако при некоторых условиях они могут пересекать кроветворный барьер и попадать в мозг, где они могут связываться с белком MOG и вызывать его разрушение.

Ученые проанализировали образцы крови свыше 1300 пациентов с различными формами демиелинизирующих заболеваний, таких как рассеянный склероз, синдром Гийена-Барре, оптический неврит и энцефалит ствола мозга. Они использовали специальный метод ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay), который позволяет определить наличие и количество антител к определенному антигену. Они обнаружили, что у 14 пациентов (1,1%) были высокие уровни антител MOG-IgA, при этом у них не было антител MOG-IgG или AQP4-IgG, которые обычно ассоциируются с аутоиммунными болезнями мозга. У этих пациентов были разные клинические проявления, но чаще всего они страдали от миелита (воспаления спинного мозга), энцефалита ствола мозга (воспаления части мозга, отвечающей за дыхание, сердцебиение и другие жизненно важные функции) и оптического неврита (воспаления зрительного нерва).

Ученые также провели эксперименты на клеточных культурах, чтобы изучить механизм действия антител MOG-IgA. Они показали, что эти антитела способны активировать комплемент — систему белков крови, которая участвует в иммунном ответе. Комплемент может приводить к разрушению клеток, с которыми связываются антитела. Таким образом, антитела MOG-IgA могут вызывать демиелинизацию путем активации комплемента.

Открытие нового типа антител к белку MOG расширяет знания о молекулярных основах аутоиммунных болезней мозга и может помочь в их диагностике и лечении. Авторы работы считают, что необходимо проводить дальнейшие исследования, чтобы выяснить роль иммуноглобулинов A в развитии этих заболеваний и возможность использования антител MOG-IgA в качестве биомаркеров или терапевтических мишеней.