
Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна
Что общего у ребёнка на фото и Альберта Эйнштейна? То же генетическое заболевание, которое могло стать причиной появления у Эйнштейна его «фирменной» причёски, точнее, полного беспорядка на голове.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Обычно я стараюсь собирать её волосы в два хвостика. К счастью, после мытья головы расчесать их становится легче, и всё равно трудно собрать в хвост, потому что они словно бы повсюду
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
- Дмитрий Ладыгин
- studyfinds.org
Наши новостные каналы
Подписывайтесь и будьте в курсе свежих новостей и важнейших событиях дня.
Рекомендуем для вас

«Мусор» из глубин Барсучьего логова оказался ценнейшими артефактами таинственного индейского племени
Археологи говорят: в горах Герреро будет еще масса сенсационных открытий....

Ученые бьют тревогу: Мировой океан стремительно темнеет
Почему эти изменения опасны для всей планеты?...

Раскрыта тайна поразительной живучести чумной бактерии
Быть слабым, чтобы убивать больше — такого парадокса ученые и представить не могли....

Казнь «ведьмы» в средневековом Лондоне продолжалась... две недели
Мох, тростник и сломанные кости поведали один из самых жутких эпизодов в истории Британии....

США грозит «астероидная слепота»: NASA не будет видеть особо опасные объекты
Были надежды на новый телескоп, но их в буквальном смысле убил новый президент....

В лунных кратерах нашли «золота и бриллиантов» на триллион долларов
Западные эксперты с сожалением говорят, что открытые сокровища, скорее всего, достанутся России и Китаю....

Космический телескоп показал, как микроскопические камешки создали... один из самых раскаленных миров в Галактике
«Каменные» облака, «металлический» воздух — планета Тилос не устает поражать астрофизиков....

Еще полвека назад у ЦРУ уже был ядерный дрон, способный облететь вокруг Земли на одном заряде
Эксперты рассказали, что почему не взлетел сверхсекретный проект «Аквилайн», на десятилетия опередивший время....