Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна
Что общего у ребёнка на фото и Альберта Эйнштейна? То же генетическое заболевание, которое могло стать причиной появления у Эйнштейна его «фирменной» причёски, точнее, полного беспорядка на голове.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Обычно я стараюсь собирать её волосы в два хвостика. К счастью, после мытья головы расчесать их становится легче, и всё равно трудно собрать в хвост, потому что они словно бы повсюду
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
- Дмитрий Ладыгин
- studyfinds.org
Наши новостные каналы
Подписывайтесь и будьте в курсе свежих новостей и важнейших событиях дня.
Рекомендуем для вас
Слежка под прикрытием науки: под боком у России и Китая появилась сеть Пентагона
Изначально оборудование должно было следить за землетрясениями, но американцы его быстро перенастроили...
Призрак, затопивший «Титаник», появился у берегов Англии
Ученые рассказали, как редкая оптическая иллюзия могла пустить ко дну самый защищенный лайнер в истории...
Тайна правой руки разгадана: ученые объяснили, когда и почему мы стали правшами
Исследователи говорят, что у человека не было выбора. Мы были просто обязаны стали праворукими...
«Невозможная» тайна скорости Сатурна наконец-то разгадана
Оказалось, что никаких ускорений и замедлений не было. Но почему ученым это казалось долгие десятилетия?...
Золото на дне: российский ученый подтвердил, что в Приморье есть затонувшие корабли с сокровищами
Почему эксперт опасается, что до них уже добрались черные дайверы...
Шанс один на 17 миллионов: четыре абсолютно одинаковые девочки родились в Санкт-Петербурге
Это первый случай в России и 15-й вообще в истории. Представляете, насколько он уникален?!...
Роды... в могиле: почему якуты «хоронили» на шесть дней беременных женщин?
Поразительно, но отголоски древних ритуалов живы в Якутии и по сей день...
«Летающая тарелка» от Илона Маска: зачем SpaceX выпускает «НЛО»?
Компания Илона Маска планирует запустить целое семейство дискообразных летательных аппаратов и заработать миллиарды...
Туннель Путина — Трампа с Чукотки на Аляску: что нам ждать после подписания соглашения?
На самом деле, этот проект справил 135-летний юбилей. Неужели человечество наконец-то доросло до тоннеля между Евразией и Америкой?...
Взрыв «лунной» ракеты остановил США: Китай выходит вперед?
Эксперты говорят: катастрофа отбросила американскую лунную программу на несколько лет назад...