ВСЛУХ

Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна

Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна
Что общего у ребёнка на фото и Альберта Эйнштейна? То же генетическое заболевание, которое могло стать причиной появления у Эйнштейна его «фирменной» причёски, точнее, полного беспорядка на голове.


Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.

В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.

UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.

Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.

Обычно я стараюсь собирать её волосы в два хвостика. К счастью, после мытья головы расчесать их становится легче, и всё равно трудно собрать в хвост, потому что они словно бы повсюду
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.


Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.

Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.

Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».

По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.

Автор:

Использованы фотографии: studyfinds.org

Мы в Мы в Яндекс Дзен
Родились первые дети, зачатые с помощью роботаТоп странных, но крутых вопросов современной физики

GPS, давай, до свидания?

GPS, давай, до свидания?

В Англии протестировали первую в истории систему квантовой навигации. Вроде бы успешно....
  • 3 897
Близнецы-то «не родные»!

Близнецы-то «не родные»!

Спутники Фобос и Деймос могут быть половинками кометы, захваченной Марсом миллионы лет назад....
  • 109