Слишком непослушные: редкое заболевание сделало ребёнка похожим на Эйнштейна
Что общего у ребёнка на фото и Альберта Эйнштейна? То же генетическое заболевание, которое могло стать причиной появления у Эйнштейна его «фирменной» причёски, точнее, полного беспорядка на голове.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
Специалисты сказали 25-летней Лидии Банч о её двухлетней дочери Нелли Батлер, что у девочки синдром нерасчёсываемых волос (UHS). Это редкая аномалия, при которой они так сильно вьются, что их нельзя причесать.
В клинике Кливленда, штат Огайо, сказали, что примерно у 100 человек во всём мире официально диагностировали столь редкое генетическое заболевание. Считается, что у знаменитого физика-теоретика Альберта Эйнштейна могла быть именно эта особенность. Науке известно, что UHS может спровоцировать мутация одного их трёх генов: PADI3, TGM3 или TCHH.
UHS воздействует только на растительность головы, отчего она торчит беспорядочно. В большинстве случаев аномалия начинает проявляться примерно в возрасте трёх лет, но может возникнуть и позже. Чтобы не строить предположения, существует два способа поставить точный диагноз: исследовать структуру волос и генетический тест.
Лидия пожаловалась, что уложить волосы Нелли практически невозможно, так что она не без труда собирает их в хвост. Если просто оставить шевелюру распущенной, это выглядит как безумие.
Обычно я стараюсь собирать её волосы в два хвостика. К счастью, после мытья головы расчесать их становится легче, и всё равно трудно собрать в хвост, потому что они словно бы повсюду
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
— Лидия Банч, мама Нелли Батлер.
Когда Нелли родилась в апреле 2021 года, у неё были тёмно-русые волосы, которые затем порыжели. А когда младенцу было месяцев девять, волосы начали светлеть и завиваться.
Мать Нелли никогда раньше не слышала о таком редком состоянии волос, как UHS. Затем кто-то из её родственников рассказал ей об этом. Впрочем, официальный диагноз ещё не поставили.
Нелли привлекает к себе много внимания почти при каждой прогулке, насколько уникальны её волосы. Однако мама девочки отметила, что дочь пока не замечает своей особенности. Рассматривая себя на фотографии, Нелли прокомментировала, что у неё «пышные волосы».
По мнению исследователей из клиники Кливленда, если у Нелли и подтвердится редкий синдром, его проявления могут исчезнуть или уменьшиться по мере взросления.
- Дмитрий Ладыгин
- studyfinds.org
Наши новостные каналы
Подписывайтесь и будьте в курсе свежих новостей и важнейших событиях дня.
Рекомендуем для вас
В Нью-Йорке может рухнуть 300-метровый небоскреб, причем не один
Власти твердят, что все безопасно, но статистика неумолима: более сотни жалоб, полторы сотни нарушений, больше сотни штрафов...
Контрабандисты оккупировали Восточную Африку: зачем черных муравьев тайно вывозят в Китай и Европу?
Эксперты предупреждают: такой вывоз в итоге закончится непоправимой экологической катастрофой...
В мире заканчивается речной песок: чем это грозит человечеству?
Ученые говорят, что это самая не замечаемая, а оттого опасная проблема, которая уже касается миллионов людей...
К 2060 году половина плотин в мире выйдет из строя: США — главные в черном списке
Эксперты говорят: если не принять меры, часть Соединенных Штатов может полностью опустеть...
В России снова захотели строить железную дорогу в Индию: почему не удались прошлые попытки?
Эксперты говорят: дерзкий проект мог бы принести российской казне миллиардные прибыли...
За рамками науки: дети, которые помнят свои прошлые жизни
Ученые говорят, что феномена реинкарнации нет, но факты утверждают обратное...
Кольца на деревьях раскрыли тайну гибели последней империи кочевников в Евразии
Поразительно, но падение Джунгарского ханства началось за тысячи километров от Азии, в Северной Атлантике...
Самый наглый археологический фейк в истории: итальянец 20 лет показывал туристам фальшивый амфитеатр Цезаря
Судебный процесс длилось почти десятилетие, но даже сейчас эта история очень далека от завершения...
Тайна огней Марфы, 150 лет не дававшая покоя ученым, похоже, разгадана
Болотный газ? Огни святого Эльма? НЛО? Ответ оказался намного проще и сложнее одновременно...
«Сувенир» от неандертальцев: секреты этих мутаций не разгаданы до конца
Они живут в ДНК 47 000 лет, но почему их совсем нет у африканцев, зато много у жителей Южной Азии...
Авокадо ежедневно меняет пол, и исследователи, наконец, выяснили, как именно
Почему селекционеры и ботаники ждали этого открытия более 100 лет?...
Немецкий ученый был главным в секретной ракетной программе: однажды он вышел из кабинета и исчез навсегда
Как операция «Дамоклов меч» пресекла главную военную операцию целого государства...
Этим книгам осталось жить считаные дни: кто охотится на очень редкие экземпляры, а затем уничтожает их?
Эксперты бьют тревогу: это, пожалуй, самый циничный поворот в истории книгопечатания...