Международный коллектив исследователей обнаружил, что бактерии из кишечника фактически присутствуют в поврежденных участках глаз тех людей, которые страдают от наследственной мутации, вызывающей глазные заболевания и приводящие к слепоте.
Ученые из Университетского колледжа Лондона в соавторстве с группой китайских ученых отмечают: эти открытия указывают на то, что нарушения в генетической мутации могут ослаблять или подавлять естественную защиту организма, что позволяет вредоносным бактериям проникать в глаза и вызывать потерю зрения.
Кишечник человека является домом для огромного и разнообразного сообщества бактерий, насчитывающего триллионы. Хотя большинство этих бактерий играют решающую роль в пищеварении и общем состоянии здоровья, существуют некоторые типы микроорганизмов, которые могут быть вредными. Изначально ученые задались целью изучить влияние гена CBR1 на мутацию гомолога 1 Крамбса.
Эта мутация широко известна своим присутствием в сетчатке, тонком слое, состоящем из клеток. Он расположен в задней части глаза. Данный ген имеет ключевое значение в формировании барьера между кровью и сетчаткой, который контролирует проницаемость веществ внутрь глаза.
Ген CRB1 также ассоциируется с наследственными глазными заболеваниями. В большинстве случаев это амавроз Лебера (ВКА) и пигментный ретинит (РП). Данный ген является причиной 10% случаев ВКА и 7% случаев РП в мире.
В исследованиях, проведенных на мышах, ученые сделали выводы относительно важности гена CRB1 в поддержании здоровья и функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Это важное открытие знаменует собой первый случай, когда подобная решающая роль была определена для конкретного гена.
В нижних отделах желудочно-кишечного тракта ген CRB1 действует как мощный защитник от патогенов и вредных бактерий, регулируя различные процессы, необходимые для правильного функционирования кишечника и общего здоровья организма. Ученые отмечают, что при наличии определенной мутации, ослабляющей экспрессию гена, данные барьеры в кишечнике и глазе могут нарушаться, что в результате приводит к перемещению бактерий из кишечника в глаза и вызывает повреждение сетчатки, приводящее к потере зрения.
Одно из наиболее важных открытий данного исследования заключается в том, что лечение противомикробными препаратами, такими как антибиотики, предотвращает потерю зрения у мышей. Однако, такое лечение не способно восстановить поврежденные клеточные барьеры в глазе.
Начало проявления наследственных глазных заболеваний различается у каждого человека. В некоторых случаях симптомы могут проявляться еще в детстве, тогда как у других проблемы заметны только во взрослом возрасте. Независимо от времени начала, ухудшение зрения является необратимым и оказывает долгосрочные последствия. До сих пор основное внимание было уделено генной терапии как способу лечения данных заболеваний.
Данные исследования показывают, что использование противомикробных препаратов потенциально может препятствовать развитию глазных заболеваний, связанных с геном CRB1. Проводятся дальнейшие исследования для оценки возможности и эффективности применения этого подхода для лечения пациентов в будущем.
Мы обнаружили неожиданную связь между кишечником и глазом, которая может быть причиной слепоты у определенной группы пациентов. Наши результаты имеют огромное значение для изменения схемы лечения глазных заболеваний, связанных с геном CRB1. Мы надеемся провести клинические исследования для подтверждения того, что данная связь является причиной слепоты у людей и насколько эффективны методы лечения, направленные на бактерии, в предотвращении слепоты. Кроме того, поскольку мы выявили совершенно новый механизм, связывающий дегенерацию сетчатки с кишечником, наши результаты могут иметь значение для более широкого спектра глазных заболеваний, которые мы надеемся продолжить изучать в дальнейших исследованиях
— профессор Ричард Ли из Института офтальмологии Университетского колледжа Лондона и Фонда офтальмологической больницы Мурфилдс NHS.
Исследование опубликовано в журнале Cell.
