Как кишечные бактерии могут привести к слепоте: новые открытия ученых
Бактерии, обитающие в кишечнике человека, могут иметь ключевое значение в развитии некоторых наследственных заболеваний глаз, которые приводят к потере зрения. Новое исследование предлагает решение — лечение противомикробными препаратами.
Международный коллектив исследователей обнаружил, что бактерии из кишечника фактически присутствуют в поврежденных участках глаз тех людей, которые страдают от наследственной мутации, вызывающей глазные заболевания и приводящие к слепоте.
Ученые из Университетского колледжа Лондона в соавторстве с группой китайских ученых отмечают: эти открытия указывают на то, что нарушения в генетической мутации могут ослаблять или подавлять естественную защиту организма, что позволяет вредоносным бактериям проникать в глаза и вызывать потерю зрения.
Кишечник человека является домом для огромного и разнообразного сообщества бактерий, насчитывающего триллионы. Хотя большинство этих бактерий играют решающую роль в пищеварении и общем состоянии здоровья, существуют некоторые типы микроорганизмов, которые могут быть вредными. Изначально ученые задались целью изучить влияние гена CBR1 на мутацию гомолога 1 Крамбса.

Эта мутация широко известна своим присутствием в сетчатке, тонком слое, состоящем из клеток. Он расположен в задней части глаза. Данный ген имеет ключевое значение в формировании барьера между кровью и сетчаткой, который контролирует проницаемость веществ внутрь глаза.
Ген CRB1 также ассоциируется с наследственными глазными заболеваниями. В большинстве случаев это амавроз Лебера (ВКА) и пигментный ретинит (РП). Данный ген является причиной 10% случаев ВКА и 7% случаев РП в мире.
В исследованиях, проведенных на мышах, ученые сделали выводы относительно важности гена CRB1 в поддержании здоровья и функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Это важное открытие знаменует собой первый случай, когда подобная решающая роль была определена для конкретного гена.
В нижних отделах желудочно-кишечного тракта ген CRB1 действует как мощный защитник от патогенов и вредных бактерий, регулируя различные процессы, необходимые для правильного функционирования кишечника и общего здоровья организма. Ученые отмечают, что при наличии определенной мутации, ослабляющей экспрессию гена, данные барьеры в кишечнике и глазе могут нарушаться, что в результате приводит к перемещению бактерий из кишечника в глаза и вызывает повреждение сетчатки, приводящее к потере зрения.
Одно из наиболее важных открытий данного исследования заключается в том, что лечение противомикробными препаратами, такими как антибиотики, предотвращает потерю зрения у мышей. Однако, такое лечение не способно восстановить поврежденные клеточные барьеры в глазе.
Начало проявления наследственных глазных заболеваний различается у каждого человека. В некоторых случаях симптомы могут проявляться еще в детстве, тогда как у других проблемы заметны только во взрослом возрасте. Независимо от времени начала, ухудшение зрения является необратимым и оказывает долгосрочные последствия. До сих пор основное внимание было уделено генной терапии как способу лечения данных заболеваний.
Данные исследования показывают, что использование противомикробных препаратов потенциально может препятствовать развитию глазных заболеваний, связанных с геном CRB1. Проводятся дальнейшие исследования для оценки возможности и эффективности применения этого подхода для лечения пациентов в будущем.
— профессор Ричард Ли из Института офтальмологии Университетского колледжа Лондона и Фонда офтальмологической больницы Мурфилдс NHS.
Исследование опубликовано в журнале Cell.
Международный коллектив исследователей обнаружил, что бактерии из кишечника фактически присутствуют в поврежденных участках глаз тех людей, которые страдают от наследственной мутации, вызывающей глазные заболевания и приводящие к слепоте.
Ученые из Университетского колледжа Лондона в соавторстве с группой китайских ученых отмечают: эти открытия указывают на то, что нарушения в генетической мутации могут ослаблять или подавлять естественную защиту организма, что позволяет вредоносным бактериям проникать в глаза и вызывать потерю зрения.
Кишечник человека является домом для огромного и разнообразного сообщества бактерий, насчитывающего триллионы. Хотя большинство этих бактерий играют решающую роль в пищеварении и общем состоянии здоровья, существуют некоторые типы микроорганизмов, которые могут быть вредными. Изначально ученые задались целью изучить влияние гена CBR1 на мутацию гомолога 1 Крамбса.

Эта мутация широко известна своим присутствием в сетчатке, тонком слое, состоящем из клеток. Он расположен в задней части глаза. Данный ген имеет ключевое значение в формировании барьера между кровью и сетчаткой, который контролирует проницаемость веществ внутрь глаза.
Ген CRB1 также ассоциируется с наследственными глазными заболеваниями. В большинстве случаев это амавроз Лебера (ВКА) и пигментный ретинит (РП). Данный ген является причиной 10% случаев ВКА и 7% случаев РП в мире.
В исследованиях, проведенных на мышах, ученые сделали выводы относительно важности гена CRB1 в поддержании здоровья и функции нижних отделов желудочно-кишечного тракта. Это важное открытие знаменует собой первый случай, когда подобная решающая роль была определена для конкретного гена.
В нижних отделах желудочно-кишечного тракта ген CRB1 действует как мощный защитник от патогенов и вредных бактерий, регулируя различные процессы, необходимые для правильного функционирования кишечника и общего здоровья организма. Ученые отмечают, что при наличии определенной мутации, ослабляющей экспрессию гена, данные барьеры в кишечнике и глазе могут нарушаться, что в результате приводит к перемещению бактерий из кишечника в глаза и вызывает повреждение сетчатки, приводящее к потере зрения.
Одно из наиболее важных открытий данного исследования заключается в том, что лечение противомикробными препаратами, такими как антибиотики, предотвращает потерю зрения у мышей. Однако, такое лечение не способно восстановить поврежденные клеточные барьеры в глазе.
Начало проявления наследственных глазных заболеваний различается у каждого человека. В некоторых случаях симптомы могут проявляться еще в детстве, тогда как у других проблемы заметны только во взрослом возрасте. Независимо от времени начала, ухудшение зрения является необратимым и оказывает долгосрочные последствия. До сих пор основное внимание было уделено генной терапии как способу лечения данных заболеваний.
Данные исследования показывают, что использование противомикробных препаратов потенциально может препятствовать развитию глазных заболеваний, связанных с геном CRB1. Проводятся дальнейшие исследования для оценки возможности и эффективности применения этого подхода для лечения пациентов в будущем.
Мы обнаружили неожиданную связь между кишечником и глазом, которая может быть причиной слепоты у определенной группы пациентов. Наши результаты имеют огромное значение для изменения схемы лечения глазных заболеваний, связанных с геном CRB1. Мы надеемся провести клинические исследования для подтверждения того, что данная связь является причиной слепоты у людей и насколько эффективны методы лечения, направленные на бактерии, в предотвращении слепоты. Кроме того, поскольку мы выявили совершенно новый механизм, связывающий дегенерацию сетчатки с кишечником, наши результаты могут иметь значение для более широкого спектра глазных заболеваний, которые мы надеемся продолжить изучать в дальнейших исследованиях
— профессор Ричард Ли из Института офтальмологии Университетского колледжа Лондона и Фонда офтальмологической больницы Мурфилдс NHS.
Исследование опубликовано в журнале Cell.
Наши новостные каналы
Подписывайтесь и будьте в курсе свежих новостей и важнейших событиях дня.
Рекомендуем для вас
В Нью-Йорке может рухнуть 300-метровый небоскреб, причем не один
Власти твердят, что все безопасно, но статистика неумолима: более сотни жалоб, полторы сотни нарушений, больше сотни штрафов...
Контрабандисты оккупировали Восточную Африку: зачем черных муравьев тайно вывозят в Китай и Европу?
Эксперты предупреждают: такой вывоз в итоге закончится непоправимой экологической катастрофой...
В мире заканчивается речной песок: чем это грозит человечеству?
Ученые говорят, что это самая не замечаемая, а оттого опасная проблема, которая уже касается миллионов людей...
К 2060 году половина плотин в мире выйдет из строя: США — главные в черном списке
Эксперты говорят: если не принять меры, часть Соединенных Штатов может полностью опустеть...
В России снова захотели строить железную дорогу в Индию: почему не удались прошлые попытки?
Эксперты говорят: дерзкий проект мог бы принести российской казне миллиардные прибыли...
За рамками науки: дети, которые помнят свои прошлые жизни
Ученые говорят, что феномена реинкарнации нет, но факты утверждают обратное...
Кольца на деревьях раскрыли тайну гибели последней империи кочевников в Евразии
Поразительно, но падение Джунгарского ханства началось за тысячи километров от Азии, в Северной Атлантике...
Самый наглый археологический фейк в истории: итальянец 20 лет показывал туристам фальшивый амфитеатр Цезаря
Судебный процесс длилось почти десятилетие, но даже сейчас эта история очень далека от завершения...
Тайна огней Марфы, 150 лет не дававшая покоя ученым, похоже, разгадана
Болотный газ? Огни святого Эльма? НЛО? Ответ оказался намного проще и сложнее одновременно...
«Сувенир» от неандертальцев: секреты этих мутаций не разгаданы до конца
Они живут в ДНК 47 000 лет, но почему их совсем нет у африканцев, зато много у жителей Южной Азии...
Авокадо ежедневно меняет пол, и исследователи, наконец, выяснили, как именно
Почему селекционеры и ботаники ждали этого открытия более 100 лет?...
Немецкий ученый был главным в секретной ракетной программе: однажды он вышел из кабинета и исчез навсегда
Как операция «Дамоклов меч» пресекла главную военную операцию целого государства...
Этим книгам осталось жить считаные дни: кто охотится на очень редкие экземпляры, а затем уничтожает их?
Эксперты бьют тревогу: это, пожалуй, самый циничный поворот в истории книгопечатания...